新乡肿瘤180+基因全面用药基因检测(组织)
临床应用
本项目检测内容包括: 1.164个靶向用药基因及其他肿瘤相关基因,检测内容包括点突变、插入/缺失,拷贝数变异和基因融合/重排,可预测相关靶向药物的疗效; 2.免疫治疗相关指标:肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI); 3.化疗敏感性基因检测,为化疗效果评价和方案制定提供依据;
样本类型
(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
13040元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 在新乡接受治疗后,发现现有治疗方案效果不佳,希望寻找新方向的人群。
- 初次确诊为肿瘤,希望全面了解自身情况,为后续治疗规划做准备的人士。
- 肿瘤复发或转移,需要重新评估基因状况,以确定后续治疗策略。
- 有明确的肿瘤家族史,希望通过检测了解自身肿瘤的基因特征。
- 医生建议通过基因检测来寻找更多潜在的治疗选择。
这个检测能查出什么?
这个检测好比为您的肿瘤绘制一份详细的‘基因地图’。它可以同时检查164个与靶向药物相关的基因,寻找可能导致肿瘤生长的关键‘开关’(突变),看看是否有精准的药物能‘关掉’它。同时,还会评估两个重要的免疫指标(TMB和MSI),判断免疫疗法对您的帮助有多大。此外,它也能分析一些与化疗效果相关的基因,为化疗方案的制定提供参考。简单来说,这份报告旨在从基因层面,为您的治疗寻找更多科学的可能性。需要注意的是,检测结果是一种重要的参考,最终的治疗方案需要您的主治医生结合您的全面情况来综合判断。
检测过程麻烦吗?
采样方式非常灵活,您可以根据自身情况和医生的建议,从石蜡切片、新鲜组织等几种已获取的样本中选择一种,也可以前往新乡的合作机构进行血液采样(无需空腹)。组织或切片样本通常通过邮寄方式送检。血液采样过程与常规抽血类似,几分钟即可完成,只有轻微的针刺感。整个过程便捷,对您的生活影响很小。
结果准确吗?安全吗?
此检测采用目前主流的测序技术,对于报告中明确的基因变异类型具有很高的准确性。检测在专业实验室内进行,遵循严格的操作规程,以确保数据安全和样本质量。检测结果基于送检样本的分析,如果样本质量不佳(如肿瘤细胞含量过低),可能会影响部分结果的可靠性。报告本身是静态的,反映的是采样时的基因状态,而肿瘤可能发生变化。因此,任何重要的治疗决策,都建议您与主治医生充分沟通报告内容。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目,费用需提前知悉。
- 采样前请与主治医生充分沟通,确认最合适的样本类型。
- 若选择邮寄组织样本,请务必严格按照指引包装,以防损坏。
- 签署知情同意书前,请仔细阅读并理解相关条款。
- 收到报告后,建议携带报告与您的主治医生进行深入交流。
- 请妥善保管您的纸质或电子版检测报告。
- 该检测报告为特定时间点的信息,不能替代定期的医学复查。
用户评价 (10条,均分4.9)
检测是医生推荐的,说信息全面。结果确实挺详细的,也找到了可用的靶向药。就是价格如果能再亲民一些,或者分期付款选项更多就好了,对于长期治疗的家庭来说,一次性付清压力不小。不过从结果的价值看,还是认了。
机构回复
衷心感谢您的反馈和理解。我们非常关注患者的经济负担,正在积极探讨更多的金融分期方案,以减轻您的一次性支付压力。我们也会持续优化成本,争取在保证质量的前提下,让更多患者受益。祝您治疗顺利!
本人淋巴瘤患者,脖子上取样。说实话挺紧张的,医生先给我看了取样针,很细,解释说会打局部麻药。实际过程确实就打麻药时刺了一下,后面取组织时只感觉到一点压力。整体体验不错,没有想象中可怕。
机构回复
您的勇敢和配合非常重要!通过透明沟通消除患者对器械和过程的陌生感,是我们的标准流程。很高兴您的体验是正向的,祝您早日康复!
因为家族里有好几位长辈得癌,心里一直不踏实,决定做个筛查看看遗传风险。检测结果显示我携带了一个胚系突变,有较高的患癌风险。虽然结果让人紧张,但知道了就能提前干预,每年做好专项体检。顾问的后续遗传咨询也很有帮助,没有一推了之。
机构回复
感谢您的评价。预防性筛查的意义正在于此——变被动为主动。我们后续提供的遗传咨询和健康管理建议,希望能帮助您更好地进行健康管理,防患于未然。
作为结直肠癌患者,我关心价格但也更关心结果能不能用上。这个检测好就好在它不仅列出一堆基因和药,还把FDA/NMPA批准、临床试验阶段的药分门别类,甚至标注了医保情况。让我和医生讨论时,能快速聚焦到当前最可行、经济负担也相对清楚的选择上,很实用。
机构回复
感谢您的细心反馈。我们一直认为,一份好的报告不仅要全面,更要“可用”。因此我们努力整合药物审批状态、医保信息等实用维度,就是希望它能真正融入诊疗决策流程,减轻患者的信息筛选负担。祝您治疗顺利!
对比过其他机构的报告,你们家的报告在解读的深度上胜出。比如对一个罕见突变,不仅说明了意义,还引用了最新的科研文献和类似案例的疗效数据,虽然我看不太懂,但拿给主治医生看,他连连点头说有用。
机构回复
您和医生的认可是对我们最大的鼓励。对于罕见突变,我们投入更多研究精力,提供尽可能详细的背景信息,正是为了不遗漏任何一丝治疗希望。
我是卵巢癌术后做的,想看看有没有维持治疗的靶向药。报告速度比预想快,而且准确性让我印象深刻——它不但检出了BRCA突变,还细化了分型,这是之前检测没做到的。医生据此制定了更精细的方案。
机构回复
非常感谢您的反馈。对于卵巢癌等癌种,BRCA等基因的精细化分型对用药选择至关重要。我们采用高灵敏度的检测技术,力求提供最精准的分子分型信息。能为您的维持治疗提供关键依据,我们感到非常高兴。
我是乳腺癌,化疗前做的检测。取样是空心针穿刺,打了点麻药,所以穿刺本身没感觉。但麻药针扎进去那一下还是有点疼的,跟打疫苗差不多。术后按压时间比较长,护士叮嘱一定要压好,我老老实实压了半个小时,没出现淤青或者不适。整体流程规范,让人放心。
机构回复
谢谢您的细致分享!您描述的非常准确,局部麻醉的针刺感确实存在,术后正确按压是避免血肿的关键。您严格的配合确保了取样质量。我们将继续优化细节,力求每一步都让患者清晰、安心。
本人乳腺癌术后,不想盲目化疗。做完这个检测最大的收获是明确了风险高低,知道自己是低风险,和医生商量后选择了一个相对温和的辅助治疗方案,心里踏实多了。整个流程从取样到出报告,都有专人跟进,体验很好。
机构回复
非常感谢您的分享。我们很高兴检测结果能帮助您和医生制定更精准、更有信心的术后治疗策略。精准医疗的目的正是如此,祝愿您后续康复一切顺利!
作为患者家属,最怕的就是没人理。但他们家完全不会,任何时候发微信问问题,哪怕很晚了,都会有人回。报告解读不是照本宣科,医生会结合我家人的具体病情和体力状况来分析,告诉我们哪个方案可能耐受性更好,特别人性化。
机构回复
您的认可对我们至关重要。我们深知家属和患者每一刻的担忧,因此提供及时、个性化且富有同理心的服务是我们的核心准则。我们会继续努力,做您抗癌路上坚实的支持者。
价格确实不便宜,但作为主治医生,我常推荐病情复杂的患者做。因为一次性能拿到TMB、MSI、HRD和上百个基因的变异情况,对于制定综合治疗方案(靶向、免疫、化疗)效率很高,比零散做几个小检测更划算,也避免了样本浪费。从医疗成本效益看,性价比不错。
机构回复
感谢您从专业角度的高度认可。我们设计此产品的目标,正是为临床医生提供一份高效、全面的“基因地图”,辅助制定个性化治疗方案。能成为您值得信赖的诊疗工具,是我们团队的荣幸。我们将继续努力,为医患提供更优质的服务。
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